News Collection 2010/04/15
華人躁鬱症基因 中研院首度發現
華人躁鬱症基因 中研院首度發現
【聯合報╱記者劉惠敏╱台北報導】 2010.04.15 02:51 am
中研院招集廿六個研究單位組成的團隊，首度發現華人「第一型躁鬱症」的致病基因，不僅有助於了解遺傳機制、未來可更精確選擇個人化的治療方式，研究發表在國際重要期刊「分子精神醫學」（Molecular Psychiatry）。
研究主持人、中研院生醫所特聘研究員鄭泰安說，躁鬱症可分為第一、第二兩型，第一型以躁症為主要表現，有五成合併出現鬱症，盛行率約百分之一，推估目前台灣約有二十多萬名患者，也是各國重視的公共衛生議題。
第二型以鬱症為主，偶而出現躁症，因此診斷較不易。他說，不少躁鬱症病人是天才，如有名的文學、科學家歌德，躁症發作時，想法就脫離現實，可能有精力旺盛、愛花錢、情緒過度高漲等症狀；反覆的躁症、鬱症發作，嚴重影響病患生活及家人生活品質，且有自殺高風險。
此次研究收案五年，分析一四○九名台灣第一型躁鬱症患者的基因，在染色體、五十二萬個基因點中，找到四個致病基因，其中負責胚胎腦部發育基因SP8，管控人體鈣離子、鉀離子的CACNB2、KCTD12是全球首度發現在華人第一型躁鬱症患者身上，另一個則是也在高加索人（白人）精神分裂症研究發現的基因ST8SIA2。
鄭泰安說，這次的發現，支持腦部離子不平衡，可能造成腦部發育障礙的理論。未來不僅可開發新藥，也可找出更適合個人化的治療方式，協助控制病情、提高生活品質。
鄭泰安說，美國國家精神衛生研究院（NIMH）也與研究團隊合作，東西方研究對象增加，期能透過大樣本分析，找出有利躁鬱症的治療方向。
【2010/04/15 聯合報】
華人躁鬱症基因 中研院首度發現
華人躁鬱症基因 中研院首度發現
【聯合報╱記者劉惠敏╱台北報導】 2010.04.15 02:51 am
中研院招集廿六個研究單位組成的團隊，首度發現華人「第一型躁鬱症」的致病基因，不僅有助於了解遺傳機制、未來可更精確選擇個人化的治療方式，研究發表在國際重要期刊「分子精神醫學」（Molecular Psychiatry）。
研究主持人、中研院生醫所特聘研究員鄭泰安說，躁鬱症可分為第一、第二兩型，第一型以躁症為主要表現，有五成合併出現鬱症，盛行率約百分之一，推估目前台灣約有二十多萬名患者，也是各國重視的公共衛生議題。
第二型以鬱症為主，偶而出現躁症，因此診斷較不易。他說，不少躁鬱症病人是天才，如有名的文學、科學家歌德，躁症發作時，想法就脫離現實，可能有精力旺盛、愛花錢、情緒過度高漲等症狀；反覆的躁症、鬱症發作，嚴重影響病患生活及家人生活品質，且有自殺高風險。
此次研究收案五年，分析一四○九名台灣第一型躁鬱症患者的基因，在染色體、五十二萬個基因點中，找到四個致病基因，其中負責胚胎腦部發育基因SP8，管控人體鈣離子、鉀離子的CACNB2、KCTD12是全球首度發現在華人第一型躁鬱症患者身上，另一個則是也在高加索人（白人）精神分裂症研究發現的基因ST8SIA2。
鄭泰安說，這次的發現，支持腦部離子不平衡，可能造成腦部發育障礙的理論。未來不僅可開發新藥，也可找出更適合個人化的治療方式，協助控制病情、提高生活品質。
鄭泰安說，美國國家精神衛生研究院（NIMH）也與研究團隊合作，東西方研究對象增加，期能透過大樣本分析，找出有利躁鬱症的治療方向。
【2010/04/15 聯合報】
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我發覺你的文章都不錯負面＠＠ 偶爾還是要訣得世界很美好才行
唉唉 學長造訪了 呵呵 對我來說網誌是這樣用的XD 看看就好 我也知道世界可以很美好 可是很現實的來看 這世界真的很爛
你好，關於這篇報導，有一些不錯的補充，給你參考，資料 來源出於光能深心診所鄭光男鄭醫師的部落格 (http://tw.myblog.yahoo.com/delightdetox/)： 這兩天有不少網友或是診所的客戶看到國內發表了一則令人 振奮的研究報告，也就是華人的躁症基因圖譜已有初步的確 認，不知這對治療躁鬱來說，有哪些幫忙？ 讓我們先瞭解，躁鬱症是如何診斷出來的？根據精神狀況， 也就是有這些基因體質的人，容易表現出躁鬱的現象，我們 目前在精神科常見的精神科藥物治療，並非針對體質，而是 針對症狀作所謂的症狀治療，無法調控基因的表現甚至是調 控體質。況且，很多人並沒有注意到：研究人員強調躁鬱症 的致病原因仍不清楚！ 真正透過基因調控來改變基因表現，進而讓身體及大腦運作 正常的基因療法，在精神科方面，從未有這類療法，比較接 近的作法，是功能性醫學的作法，功能性醫學透過身體功能 的檢測（有時甚至得透過基因檢測）來根本瞭解體質，以六 星期大腦健康計畫這本書的作者馬克‧希曼醫師為例，他在 中年時發生嚴重的身心困擾，被他的醫師友人們診斷出三種 嚴重的診斷：注意力缺乏、憂鬱症及慢性疲勞症等，讓原本 自以為身體健康無虞的他，不得不去找出身體到底發生什麼 事。其中關鍵的原因是他本身的基因型表現是無法幫助身體 順利排除汞的，除了透過重金屬的相關檢測證實他的體內有 超過量的汞的累積以外，他也透過基因檢測瞭解自己他自己 的體質，據研究數字的統計：現代人有一半的人的基因型， 就屬無法順利排除汞的這類型。瞭解了這些原因，最好的建 議，除了以螯合療法來幫助當事人排除重金屬的污染，改善 身心狀況以外，還要避開可能的污染來源，每幾年複檢追 蹤，確認體內重金屬無過量之狀況，若是又超過可接受值， 只要短期接受螯合療法即可。 我非常期待基因的研究能更進一步，這對於精神疾病目前的 治療可能會有相當大的變革，換句話說，將來精神科的治療 的進展如能針對患者體質的瞭解（基因或其他身體功能的檢 測），進行身體根本的調控，短期間幫助患者恢復到穩定， 不再只是百般無奈（因為自認沒有更好的方式），以長期的 精神科藥物來抑制症狀而已，我相信這不但是患者之福，也 是專業人員真正的成就感所在，期待那一天趕緊到來！
感謝你 ^^ 也幫你告知原作者了XD
不客氣^^